Cámara hiperbárica IEC 60601 1 6 Informe de usabilidad

Informe de uso de la cámara hiperbárica IEC 60601_1_6_

IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 Plantilla TRF

Ed.1.0 2017-05-17

Informe de prueba emitido bajo la responsabilidad de:

INFORME DE PRUEBA
IEC-60601 1
Equipo electromédico Parte 1-6
Requisitos generales de seguridad - Estándar colateral: usabilidad

Numero de reporte. …………………………:

Fecha de emisión…………………………….. :

Número total de páginas ……………….

Nombre del laboratorio de pruebas que prepara el informe …………………:

Nombre del solicitante ………………………: Dirección ……………………………………. :

Especificación de prueba:
Estándar ………………………………… ..:

Procedimiento de prueba …………………………. : Método de prueba no estándar …………: Formulario de informe de prueba No. ……………… ..: Formulario (s) de informe de prueba Originador…. : Maestro TRF ………………………………. :

E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15

UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dinamarca

Tekna Fabricación Pvt Ltd

C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India

IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013

para usar junto con IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 e IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 o versión consolidada equivalente IEC 60601-1: 2012 (Edición 3.1)

Esquema CB
N/A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland of North America con fecha de 2017-08

Esta publicación puede reproducirse total o parcialmente con fines no comerciales siempre que se reconozca a IECEE como propietario de los derechos de autor y fuente del material. IECEE no se responsabiliza ni asumirá responsabilidad alguna por los daños que resulten de la interpretación del lector del material reproducido debido a su ubicación y contexto.

Este informe no es válido como Informe de prueba CB a menos que esté firmado por un Laboratorio de pruebas CB aprobado y adjunto a un Certificado de prueba CB emitido por un NCB de acuerdo con IECEE 02.

Descargo de responsabilidad general:

Los resultados de la prueba presentados en este informe se relacionan únicamente con el objeto probado.
Este informe no se reproducirá, excepto en su totalidad, sin la aprobación por escrito del Laboratorio de pruebas CB emisor. La autenticidad de este Informe de prueba y su contenido se puede verificar contactando a la NCB, responsable de este Informe de prueba.

Descargo de responsabilidad: este documento está controlado y se ha publicado electrónicamente. Solo la versión en el sitio web de IECEE es la versión actual del documento

Página 2 de 15 Informe No. E505182-D1000-1 / A0 / C0

Descripción del elemento de prueba ………………… ..: Marca registrada …………………………………. : Fabricante ………………………………:

Modelo / Referencia de tipo …………………. :

Cámara de oxigenoterapia hiperbárica multilugar Consulte el informe principal

Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India

Hybrid 3200/XX Donde XX representa el diámetro interior que oscila entre 32″ y 42″

Modelo 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) Donde XX representa el diámetro interior que va desde 60 ″ - 120 ″

Donde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

Donde YY representa la cantidad de asientos en la cerradura principal y ZZ representa la cantidad de asientos en la cerradura de entrada (ZZ no se aplica a la cámara de una sola cerradura)

Modular Rectangular 6000 XYZ + ABC - * / L Donde X representa el número de camillas Y representa el número de asientos no reclinables y Z representa los asientos reclinables y A representa el número de asientos en la cerradura de entrada Donde ABC no aplica para Cámara de bloqueo simple

Donde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

Rectangular 7000 XX / YY * / L Donde XX representa el número de asientos en la cerradura principal e YY representa el número de asientos en la cerradura de entrada (YY no se aplica a la cámara de una sola cerradura)

Donde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

110 ~ 120 Vac, 20A 220 ~ 240 Vac, 10A Frecuencia: 50 / 60Hz

aplicable), procedimiento de prueba y ubicación (es) de prueba:

Calificaciones ………………………………………. :

Laboratorio de pruebas responsable (como

Laboratorio de pruebas CB:
Lugar / dirección de prueba ……………………… ..: Probado por (nombre, función, firma) …… ..:

Procedimiento de prueba: CTF Etapa 1: Ubicación / dirección de prueba ……………………… ..:

Probado por (nombre, función, firma) …… ..: Aprobado por (nombre, función, firma)…:

Procedimiento de prueba: CTF Stage 2:

UL International Demko A / S

Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dinamarca

Manejador de Sreejo Gopinath

Aprobado por (nombre, cargo, firma)…:	Gustav Hoppe, (Revisor)

N.° TRF IEC60601_1_6H

¿Necesita ayuda para seleccionar su cámara perfecta?

¡Pregunta a un experto!

Informe de uso de la cámara hiperbárica IEC 60601_1_6_

Cámara hiperbárica IEC 60601 1 6 Informe de usabilidad